鹃刹仙搐靖冗溉刊挂哭筒祈秦
第一章 单元测试
1、
从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。
A:对
B:错
答案: 对
2、
需要发展药物的在线检测方法，用于制药过程的全程（ ）
A:质量控制
B:有效性控制
C:毒性控制
D:微生物控制
答案: 质量控制
3、
药物分析学为系统全面地控制药品质量，提供了科学的技术和方法。
A:对
B:错
答案: 对
4、
药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。
A:对
B:错
答案: 对
5、
通过药物分析的手段了解药物在体内的（ ）与（ ）的变化，获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。
A:代谢
B:数量
C:分布
D:质量
答案: 数量;质量
6、
经典的工业药物分析包括（ ）的质量控制
A:原料
B:辅料
C:中间体
D:最终产品
答案: 原料;辅料;中间体;最终产品
7、
在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。
A:对
B:错
答案: 对
8、
药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（ ）、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等
A:细胞因子
B:亚细胞器
C:酶
D:受体
答案: 细胞因子;酶;受体
9、
现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和（ ）的分析方法与技术。
A:微量样本
B:重复性
C:高灵敏度
D:高通量
答案: 高灵敏度;高通量
10、
药物分析从单一技术发展到（ ），从小样本分析发展到高通量分析，从人工分析发展到计算机辅助分析，不断发展和进步。
A:联用技术
B:平行技术
C:生物技术
D:微分技术
答案: 联用技术
第二章 单元测试
1、
中国药典的英文名称及其缩写是
A:Pharmacopoeia，PhP
B:Pharmaceutical Analysis，PA
C:Pharmacy，Ph
D:Chinese Pharmacopoeia，ChP
答案: Chinese Pharmacopoeia，ChP
2、
关于中国药典，准确的说法是
A:一部法定的药物分析参考书
B:收载所有药物的法典
C:一部药物词典
D:我国制订的法定药品标准
答案: 我国制订的法定药品标准
3、
为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中
A:Front Matter
B:General Notices
C:USP Monographs
D:General Tests and Assay
答案: USP Monographs
4、
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A:GCP
B:GLP
C:GMP
D:GAP
答案: GLP
5、
“热水”系指温度在 的水
A:98~100℃
B:70~80℃
C:50~60℃
D:70~90℃
答案: 70~80℃
6、
偶然误差所具有的性质是
A:具有固定的方向
B:可用加较正值的方法消除
C:服从统计规律
D:绝对值大的误差出现的概率小
答案: 服从统计规律;绝对值大的误差出现的概率小
7、
经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是
A:0.53745
B:0.53746
C:0.5375
D:0.5385
答案: 0.5375;0.5385
8、
标准品系指
A:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质
B:用于HPLC测定的内标物质
C:用于生物检定的标准物质
D:按效价单位（或μg）计的标准物质
答案: 用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质;用于生物检定的标准物质;按效价单位（或μg）计的标准物质
9、
一般常用化学试剂等级分为
A:优级纯
B:化学纯
C:基准试剂
D:分析纯
答案: 优级纯;化学纯;基准试剂;分析纯
10、
下列有关主要外国药典的叙述，正确的是
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物
C:《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
答案: 《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF;《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物;《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
第三章 单元测试
1、
用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有
A:准确度
B:检测限
C:耐用性
D:定量限
答案: 检测限;耐用性
2、
评价药物分析所用测定方法的效能指标有
A:含量均匀度
B:精密度
C:准确度
D:溶出度
答案: 精密度;准确度
3、
在药物分析方法中，精密度是表示该法的
A:测量值与真值的接近程度
B:一组测量值彼此符合程度
C:正确性
D:重现性
答案: 一组测量值彼此符合程度;重现性
4、
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑
A:定量限和检测限
B:精密度
C:选择性
D:耐用性
答案: 定量限和检测限
5、
精密度是指
A:测得的值与真值接近的程度
B:测得的一组测量值彼此符合的程度
C:表示该法测量的正确性
D:在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
答案: 测得的一组测量值彼此符合的程度
6、
检测限与定量限的区别在于
A:定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B:定量限的最低测得量应符合朱雀度要求
C:检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平
D:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
答案: 定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
7、
用于药物含量测定方法的效能指标有
A:定量限
B:精密度
C:准确度
D:选择性
E:线性范围
答案: 精密度;准确度;选择性;线性范围
8、
表示样品含量测定方法精密度的有
A:变异系数
B:偏差
C:相对标准误差
D:误差
E:标准差
答案: 变异系数;偏差 ;相对标准误差;标准差
9、
药物分析所用分析方法的7个效能指标中有
A:精密度
B:准确度
C:检测限
D:敏感度
E:定量限
答案: 精密度;准确度;检测限;定量限
第四章 单元测试
1、
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（ ）
A:检查
B:鉴别
C:性状
D:含量测定
E:类别
答案: 性状
2、
物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的（ ）
A:外观
B:溶解度
C:黏度
D:吸收系数
E:纯杂程度
答案: 纯杂程度
3、
中国药典规定“熔点”系指（ ）
A:固体初熔时的温度
B:固体全熔时的温度
C:供试品在毛细管中收缩时的温度
D:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度
E:供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
答案: 固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度
4、
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ）
A:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃
B:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃
C:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃
D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃
E:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃
答案: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃
5、
药物鉴别试验中属于化学鉴别法的是（ ）
A:紫外吸收光谱法
B:红外吸收光谱法
C:微生物检定法
D:制备衍生物测定熔点鉴别法
E:粉末X射线衍射法
答案: 制备衍生物测定熔点鉴别法
6、
下列哪种鉴别方法的专属性最强（ ）
A:IR
B:UV
C:GC
D:TLC
E:HPLC
答案: IR
7、
中国药典收载的物理常数测定法有（ ）
A:相对密度测定法
B:熔点测定法
C:馏程测定法
D:热分析法
E:pH值测定法
答案: 相对密度测定法;熔点测定法;馏程测定法;热分析法;pH值测定法
8、
黏度的种类有（ ）
A:平氏黏度
B:特性黏度
C:动力黏度
D:乌氏黏度
E:运动黏度
答案: 特性黏度;动力黏度;运动黏度
9、
薄层色谱系统适用性试验的内容有（ ）
A:检出限
B:相对标准偏差
C:拖尾因子
D:比移值
E:分离度
答案: 检出限;相对标准偏差;比移值;分离度
10、
用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（ ）
A:供试品溶液的浓度
B:仪器波长的准确度
C:溶剂的种类
D:供试品的纯度
E:吸收池的厚度
答案: 仪器波长的准确度;溶剂的种类;供试品的纯度
如需购买完整答案，请点击下方红字：
获取更多网课答案，请点击这里，进入www.mengmianren.com
揪釜陶突迫邦得鹤琉腐刨能伪
埔啦亮弓晨饯晤魄算赖厢翅痹